2020.12.07.
AestheFill recibió aprobación de registro sanitario de ANVISA en Brasil
El 7 de Diciembre de 2020, AestheFill® fue aprobado por la Agencia Reguladora de Salud de Brasil (ANVISA) como Dispositivo Médico de Clase IV. Brasil representa un gran mercado para el producto con 10.610.748 procedimientos no quirúrgicos (inyectables) en 2020 según los resultados de la encuesta global de la Sociedad Internacional de Cirugía Plástica Estética.
2020.12.07.
AestheFill recibió aprobación de registro sanitario de ANVISA en Brasil
El 7 de Diciembre de 2020, AestheFill® fue aprobado por la Agencia Reguladora de Salud de Brasil (ANVISA) como Dispositivo Médico de Clase IV. Brasil representa un gran mercado para el producto con 10.610.748 procedimientos no quirúrgicos (inyectables) en 2020 según los resultados de la encuesta global de la Sociedad Internacional de Cirugía Plástica Estética.